Сообщение о головоногих моллюсках, Головоногие моллюски - приматы моря - презентация онлайн
Головоногие дадут фору любому обитателю морей и океанов по остроте зрения. Выделенный текст будет отправлен редактору сайта. Некоторые аммониты, описанные ранее как Neocosmoceras или Neocomites, переопределены как Riasanella.
В прямом смысле слова. Дело в том, что кровь кальмара вместо гемоглобина содержит гемоцианин, с медью в качестве металла. Окраска кальмаров разнообразна. Некоторые глубоководные формы прозрачны, как стекло, и снабжены светящимися органами.
Кальмары питаются моллюсками и мелкими ракообразными. Иногда поедают и своих собратьев.
Прожорливость этих головоногих моллюсков феноменальна. Нападая на свою добычу, кальмар хватает ее длинными щупальцами, подтягивает поближе и, оплетя остальными конечностями, раздирает своим кривым мощным клювом. Сами же кальмары служат пищей для более крупных рыб, птиц и морских зверей. Гигантские кашалоты питаются преимущественно крупными кальмарами. Кальмары перемещаются в толще воды за счет движения плавников а также при помощи реактивной струи: вода впускается в полость тела, а затем выталкивается через суженную воронку, которая может поворачиваться в самых различных направлениях Продолжительность жизни большинства кальмаров не превышает 1—3 лет, и только крупные океанические виды живут дольше.
Существует всего около видов кальмаров. Они населяют океаны и моря, встречаются от поверхности до самых больших глубин. Особенно многочисленны в Атлантическом океане и Средиземном море.
Нередки и в бассейне Северного Ледовитого океана. Гигантские кальмары, или архитейтисы arhiteuthis princeps — самые крупные из ныне живущих головоногих моллюсков. Их общая длина достигает 18—20 м, из которых около 5 м составляет мантия так называется тело кальмара и еще 13—15 м — шупальца. Масса тела — до тонны и более. Мореплаватели говорили о гигантском кальмаре еще в средние века, а ученые доказали его существование только в прошлом столетии.
Окончательно поверило человечество в существование этих огромных и страшных животных лишь во второй половине XIX века, когда по неизвестной причине на побережьях и на поверхности моря стали находить множество мертвых гигантских кальмаров. Один из них — японский архитейтис, максимальные размеры которого — 10—12 м, встречается в северо-западной части Тихого океана, где распространен от Южной Японии до Командорских островов.
Обитает у дна на глубинах до м, но были случаи поимки этого кальмара в интервале — м и даже у самой поверхности. Несмотря на свои огромные размеры, эти кальмары обладают слабо развитой мускулатурой и сравнительно малым плавником.
Поэтому специалисты полагают, что они довольно плохие пловцы и питаются лишь мелкой рыбой и беспозвоночными, так как не способны активно охотиться и ловить подвижную добычу. В свою очередь, сами гигантские кальмары служат объектами питания кашалотов, в желудках которых неоднократно находили их остатки. Размеры моллюска, попавшего в трал новозеландского научно-исследовательского судна на полукилометровой глубине, впечатляют: четырёхметровые щупальца, тело длиной 2,5 метра и двухметровая голова.
Подводная галерея 1 Подводная галерея 2 Подводная галерея 3 Подводная галерея 4 Подводная галерея 5 Подводная галерея 6 Акулы. Губки Иглокожие Кишечнополостные Моллюски.
Дельфины Киты Ластоногие. Морские змеи Ракообразные.
Черепахи морские. Попигай; верхний валанжин ; также переизображен голотип нижненгеттангского вида Kolymophylloceras turomchense Repin, Возможно, указаны неверные номера — в статье Репина и др. Следует отметить, что ранг бореальных семейств филлоцератид достаточно спорен: основные признаки этих аммонитов, отличающий их от южных филлоцератид крупный размер протоконха и быстрое смещение сифона к вентеру, а также раннее появление в онтогенезе прохоанитовых септальных трубок могут иметь небольшой таксономический вес, будучи связанными с правилом Торсона, согласно которому у более высокоширотных беспозвоночных наблюдаются более крупные икринки.
Соответственно, описанные Репиным высокоширотные филлоцератиды могут быть близко связаны со своими низкоширотными родственниками. Пещевицкая Е. Эта работа в отношении аммонитов частично перекликается с тем, что на данном совещании было представлено мной. Правда, местами написано что-то странное — например, что виргатитиды были распространены вплоть до Севера Сибири или что аспидоцератиды дожили до готерива.
Есть некоторые странности и в рисунке, на котором показано стратиграфическое распространение аммонитов — не показаны аспидоцератиды в верхах нижней волги, зато Rogoviceras указаны и из кимериджа, а Sarmatisphinctes заходит и в нижнюю волгу вероятно, Митта относит к этому роду вид Ilowaiskya klimovi. Данные о распределении краспедитид на РП и интерпретация их эволюции у нас тоже получается разной: Митта считает, что в верхней волге у нас было только три рода краспедитид причем Craspedites рассматривается как предок двух Kachpurites и Garniericeras , а по моему мнению тут есть ещё волгидискусы, а происхождение Kachpurites и Garniericeras никак не связано с Craspedites, зато Kachpurites является предком Garniericeras.
По-разному мы оцениваем и факторы, влиявшие на развитие аммонитовых фаун: Митта полагает, что эндемизм волжских аммонитов на РП, вероятно, был связан с температурным режимом, а на мой взгляд, главным фактором была палеогеография и характер проливов, связывавших Среднерусское море с окружающими бассейнами. Авторы делают вывод, что в эволюции сообществ аммонитов и динофлагеллат Русской платформы наблюдаются общие тенденции.
В ранневолжское время среди аммонитов появляются первые предковые формы, дающие в средней волге начало новому семейству, расцвет которого и его потомков приходится на мел. Среди динофлагеллат представители семейств и родов, достигающих значительного развития в меловых альгофлорах, начинают появляться несколько позже, в средней и поздней волге.
Тем не менее, для обеих групп волжский век является переходным этапом в эволюции, для которого характерно постепенное обновление юрских сообществ и зарождение новых форм впрочем, что касается аммонитов, то похожая ситуация в их эволюции неоднократно возникала и раньше, когда предки групп, расцвет которых приходится на один ярус, появляются в первые в предыдущем. Митта В. В работе приводятся предварительные данные по ревизии и сравнительному изучению рязанских аммонитов Центральной России и Польши.
В Польше находки рязанских аммонитов, определяемых как Risanites, Surites, Neocosmoceras и др.
Часть польских аммонитов, ранее относимых к Riasanites cf. Некоторые аммониты, описанные ранее как Neocosmoceras или Neocomites, переопределены как Riasanella. Также определены Stchirowskiceras из пограничного интервала рязанского и валанжинского ярусов, ранее определенные как Plyptychites. Полученные данные свидетельствуют о том, что существующая стратиграфическая схема польского берриаса нуждается в серьезной ревизии.
Изображены некоторые аммониты: Табл. Riasanites swistowianus Nikitin ; фиг. Riasanites sp. Захаров Ю. Детальный анализ стабильных изотопов кислорода и углерода хорошо сохранившихся раковин моллюсков из верхнего баррема и нижнего апта Ульяновской области позволил получить новые данные об условиях их обитания.
Контроль диагенетических изменений раковин проводился по: 1 визуальным признакам, 2 минеральному составу содержание арагонита определялось с помощью рентгеноструктурного анализа — впрочем, судя по приводимым данным, большинство раковин аммонитов подверглось существенным изменениям в диагенезе и данные по ним непригодны для того, чтобы делать выводы о палеотемпературах , 3 степени сохранности микроструктуры с помощью СЭМ.
