Пропен перекись водорода, Алкены II. Гидроборирование алкено
Воздух атмосферы 3. Природа бесцветная легкокипящая легковоспламеняющаяся жидкость с запахом эфира. Подписчики 0. В качестве таких дополнительных растворителей, в принципе, можно использовать все растворители, пригодные для соответствующего превращения.
Таблица Менделеева. Водород Водород. Гелий Гелий. Литий Литий. Бериллий Бериллий. Бор Бор. Углерод Углерод. Азот Азот. Кислород Кислород. Фтор Фтор. Неон Неон. Натрий Натрий. Магний Магний. Алюминий Алюминий. Кремний Кремний. Фосфор Фосфор. Сера Сера.
Хлор Хлор. Аргон Аргон. Калий Калий. Кальций Кальций. Скандий Скандий. Титан Титан. Ванадий Ванадий. Хром Хром. Марганец Марганец. Железо Железо. Кобальт Кобальт. Никель Никель. Медь Медь. Цинк Цинк.
Галлий Галлий. Германий Германий. Мышьяк Мышьяк. Селен Селен. Бром Бром. Криптон Криптон. Рубидий Рубидий.
Стронций Стронций. Иттрий Иттрий. Цирконий Цирконий. Ниобий Ниобий.
Молибден Молибден. Технеций Технеций. Рутений Рутений. Родий Родий. Палладий Палладий. Серебро Серебро. Кадмий Кадмий. Индий Индий. Олово Олово. Оксид пропилена может реагировать с аммиаком, приводя к образованию амина спирта. Оксид пропилена может реагировать с галогеноводородом с образованием галогенированного спирта.
Оксид пропилена может реагировать с сероводородом с образованием меркаптана. Оксид пропилена может реагировать с тиофенолом с образованием гидроксипропилбензолсульфида. При катализе триметиламина он может реагировать с сероуглеродом, приводя к образованию аллилтритиокарбоната.
Под действием катализатора он может изомеризоваться с образованием пропионового альдегида. Косвенное окисление: его получают окислением этилбензола или изобутана, кумола и др. Направьте пропилен в область анода для получения хлорного спирта, который далее вступает в реакцию с гидроксидом натрия с образованием оксида пропилена в области катода. Способ приготовления следующий. Реакцию пропилена с хлорноватистой кислотой проводят в водном растворе, а газообразный хлор смешивают с хлорноватистой кислотой и соляной кислотой в воде.
Этот метод требует низкой чистоты пропилена и высокого выхода, но потребляет большое количество хлора и известкового молока, оборудование с серьезной коррозией на устройстве, что приводит к проблемам загрязнения окружающей среды. Оксид пропилена в основном используется в Китае для производства оксида пропилена. Применяют перекись для окисления пропилена. Эта реакция всегда является жидкофазной реакцией как при производстве органической перекиси водорода, так и в присутствии катализатора переноса кислорода от перекиси к молекуле пропилена.
Помимо производства оксида пропилена в качестве основного продукта, существуют также побочные продукты. Текущие способы, которые реализовали индустриализацию, включают метод Хокона с этилбензолом и метод Хокона с изобутаном.
Этилбензол Haakon в основном использует этилбензол в качестве сырья для производства гидропероксида этилбензола путем окисления. Под катализатором из нафтената меди он подвергается реакции эпоксидирования пропилена с одновременным образованием оксида пропилена, а также альфа-фенилэтанола с последующей дегидратацией с получением стирола.
Продукт реакции можно получить перегонкой оксида пропилена с получением готового продукта. Особенности метода: низкая стоимость, экономичность и разумность, меньше отходов, совместное производство стирола.
Изобутан В методе Хокона изобутан используется в качестве сырья через окислитель трет-бутилгидропероксид, который далее реагирует с пропиленом с образованием пропиленоксида и трет-бутилового спирта.
Весь процесс аналогичен этилбензолу по методу Хокона. Химические свойства Оксид пропилена растворим в воде и смешивается с большинством органических растворителей.
Установлено, что оксид пропилена является превосходным низкокипящим растворителем для ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, клеевых композиций и винилхлоридацетатных смол.
Оксид пропилена также является растворителем углеводородов, смол и шеллака. Некоторые из его применений - в качестве растворителя и стабилизатора в аэрозольных инсектицидах ДДТ, а также в качестве фумиганта и пищевого консерванта. Поскольку он является акцептором кислоты, он также используется в качестве стабилизатора для винилхлоридных смол и других хлорсодержащих систем.
Физические свойства Оксид пропилена представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом эфира. Природа бесцветная легкокипящая легковоспламеняющаяся жидкость с запахом эфира. Промышленный продукт представляет собой рацемическую смесь двух оптических изомеров. Температура кипения Относительная плотность составила 0, Электрохимический метод хлоргидрина. Этот метод использует водный раствор хлорида натрия или хлорида калия, бромида натрия, йодида натрия для получения газообразного хлора и гидроксида натрия путем электролиза.
Пропилен вводят в анодную зону для получения хлорпропанола, реакция хлорпропанола с гидроксидом натрия в катодной зоне дает пропиленоксид.
Оксид пропилена PO необходим для производства полиолов полиэфира, пропиленгликолей, 1,4-бутандиола и многих других. Оксид пропилена в основном применяется в качестве центрального прекурсора для полиуретановых систем, используемых для производства жестких пенопластов, используемых в основном в качестве превосходных изоляционных материалов, гибких пенопластов, используемых для подкладки сидений, постельных принадлежностей, мебели, а также непен в покрытиях, клеях, герметиках, эластомерах и других.
Оксид пропилена подвергается раскрытию кольца при обработке нуклеофилами, такими как реактивы Гриньяра или литийорганические соединения, с образованием соответствующих вторичных спиртов. Оксид пропилена может быть использован в синтезе лигандов для получения координационных сеток на основе Pb II для изготовления материалов для белых светодиодов. Растворимость Смешивается с водой, ацетоном, бензолом, четыреххлористым углеродом, метанолом и эфиром.
Приложения Оксид пропилена используется в качестве прекурсора в производстве простых полиэфирполиолов, которые используются для изготовления полиуретановых пластиков, полипропиленгликолей, эфиров пропиленгликоля и пропиленкарбоната. Оксид пропилена участвует в подготовке биологических образцов для электронной микроскопии.
Оксид пропилена играет жизненно важную роль в удалении остаточного этанола, ранее использовавшегося для обезвоживания. Далее он используется в термобарическом оружии и микробной фумигации. Оксид пропилена также используется в качестве растворителей и при приготовлении поверхностно-активных веществ, смазочных материалов и деэмульгаторов масла.
Оксид пропилена PO является чрезвычайно универсальным химическим промежуточным продуктом, используемым для производства широкого спектра промышленных и коммерческих продуктов. Оксид пропилена представляет собой бесцветную жидкость с низкой температурой кипения и высокой летучестью со сладким эфироподобным запахом.
Оксид пропилена легко воспламеняется и вступает в реакцию, поэтому зоны хранения и разгрузки должны быть соответствующим образом спроектированы и контролироваться. Оксид пропилена используется в качестве мономера в производстве полимеров и в качестве промежуточного продукта в синтезе других веществ. Оксид пропилена также используется в качестве промежуточного химического вещества для производства:. Изопропанол, в отличие от этилового спирта, стоит дешево, поэтому широко используется в производстве как заменитель этанола.
Его часто используют при изготовлении дезинфицирующих средств, косметики, бытовой химии, антифризов, парфюмерии. Также он применяется для очистки металлических, стеклянных и других поверхностей от жира и грязи. Используется для промывки плат после пайки. Плюс этого спирта как очистителя — он быстро испаряется и не оставляет следов. По ГОСТ Самовоспламеняется при о С, температура вспышки — 12 о С. Он токсичен и при высокой концентрации паров может воздействовать на организм при вдыхании.
Смешиваясь с воздухом в виде пара, образует взрывоопасную смесь. При возникновении аварийных ситуаций в качестве средства защиты следует использовать противогаз марки А или БКФ. Перевозить жидкость можно с использованием любого транспорта. Главное правило транспортировки и хранения — не допускать, чтобы спирт контактировал с другими веществами.
